鄂爾多斯市中心醫(yī)院醫(yī)用超低溫保存箱等設(shè)備采購公告我院擬采購*臺血液低溫操作臺、*臺醫(yī)用超低溫保存箱，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來報名參加，具體要求如下：一、擬購設(shè)備要求（共一包）序號設(shè)備名稱技術(shù)參數(shù)要求單位單價（元）數(shù)量總預(yù)算（元）*血液低溫操作臺詳見附表一臺*醫(yī)用超低溫保存箱詳見附表二臺*附表一：*、電壓（*/**）：*/*；功率（*）≥*。*、冷藏溫度（℃）：*-*（可調(diào)）；環(huán)境溫度（℃）：*-*。*、冷藏面積（*?）≥*.*。 *、制冷方式：強制風(fēng)冷。 *、重量（㎏）≤*。*、最大可擺放血袋數(shù)量：***≥*袋；***≥*袋；***≥*袋。*、需要配備雙制冷壓縮機制冷系統(tǒng)，強制風(fēng)冷，可根據(jù)環(huán)溫高低開啟一個或兩個壓縮機。*、要求冷風(fēng)均流在耐腐不銹鋼操作臺面上部，形成*-*℃的空氣層。 *、需要配備微電腦數(shù)字溫度控制。 *、制冷區(qū)下部蒸發(fā)器緊靠箱體內(nèi)壁端面設(shè)有排水口，用于排除蒸發(fā)器冷凝水，需要清掃排水口污垢時只需要抬起蒸發(fā)器一側(cè)蓋板即可，不必要拿出整個蒸發(fā)器。*、要求操作臺上溫度調(diào)節(jié)方便，具有調(diào)節(jié)鍵自鎖設(shè)定，同時具有漏電保護、電流過載保護設(shè)置。 *、需要配備腳輪，腳輪可鎖住。*、須附帶單臺設(shè)備配置清單，要求標(biāo)明名稱、生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號、數(shù)量等信息。 附表二：*、要求溫度范圍-*℃～-*℃可調(diào)節(jié)，適用范圍在-*℃～-*℃范圍，控溫精度*.*℃。*、冰箱內(nèi)有效容積≥**，整機裝箱量不少于（***凍存管容量）*份樣本。*、整機高度≤***，可置于試驗臺下。*、可微電腦控制，配備***顯示屏，實時顯示箱內(nèi)溫度，壓機啟停狀態(tài)，電源供電狀態(tài)，各項報警信息；通過查詢鍵能顯示報警代碼及環(huán)境溫度、輸入電壓。**、具有多種故障報警，高低溫報警、傳感器故障報警、冷凝器臟報警、環(huán)溫超標(biāo)報警、斷電報警、開門報警、電池電量低報警。**、具有四種以上報警方式，聲音蜂鳴報警、燈光閃爍報警、***推送報警、短信報警。*、多重保護功能，開機延時保護、過電流保護、顯示屏密碼保護、壓機高溫保護、斷電記憶數(shù)據(jù)保護。*、采用環(huán)保制冷劑。*、根據(jù)低溫保存箱國家標(biāo)準(zhǔn)**/* *要求，低溫保存箱銘牌或標(biāo)簽上要標(biāo)注制冷劑的詳細(xì)名稱及裝入量；制冷劑用量符合國家安全標(biāo)準(zhǔn),單制冷系統(tǒng)可燃制冷劑灌注量不能高于**。*、符合《低溫保存箱節(jié)能環(huán)保認(rèn)證技術(shù)規(guī)范》要求，并獲取節(jié)能、環(huán)保報告及證書； *、配備壓縮機。*、*℃環(huán)溫時，耗電量應(yīng)≤*.***.*/**。*、具有一體式手把門鎖設(shè)計，可單手實現(xiàn)開關(guān)門。可同時使用暗鎖及雙掛鎖。*、有*個不銹鋼內(nèi)門，開外門時可擋住冷量流失。*、要求使用航空真空隔熱材料***+**整體發(fā)泡，***厚度≥***。*、內(nèi)膽為電鋅板。*、配備節(jié)能風(fēng)機，智能控制風(fēng)機開停。*、配測試孔，方便實驗使用和監(jiān)控箱內(nèi)溫度。*、具有內(nèi)置冷鏈供電系統(tǒng)。*、要求電腦板配置大容量存儲空間，實時保存箱內(nèi)溫度、輸入電壓、環(huán)溫等數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)可永久保存，且可通過***數(shù)據(jù)接口端口導(dǎo)出全部數(shù)據(jù)，至少可導(dǎo)出*年數(shù)據(jù)。*、標(biāo)配***數(shù)據(jù)接口，可同計算機網(wǎng)線連接，實現(xiàn)數(shù)據(jù)通訊。*、可單獨從箱內(nèi)采集溫度。*、附帶單臺設(shè)備配置清單，要求標(biāo)明名稱、生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號、數(shù)量等信息。備注：*.以上標(biāo)“*”項為必須滿足項，不滿足則取消報名資格。*. 非標(biāo)“*”項，超過*項不滿足直接取消報名資格。其他要求：*.報名單位在報名時須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)采購項目報名表》上登記，報名人員需攜帶報名單位授權(quán)的銷售人員授權(quán)書，授權(quán)書上附帶報名人員身份證正反面復(fù)印件，同時須提交一份膠裝成冊的報名文件。*.報名文件統(tǒng)一使用**規(guī)格打印，提供封面，并編寫目錄，頁碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫頁碼），不可插頁抽頁，不可采用活頁紙裝訂。報名文件格式與要求可參照附件。*.報名文件中應(yīng)提供報名單位的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、銷售人員授權(quán)書以及身份證復(fù)印件，報名產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、各級授權(quán)書、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書），以上證件報名時應(yīng)在有效期內(nèi)。此外，報名時還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁及報價單等。*.報名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械，經(jīng)議價后議定單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在報名文件中提供的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過期的舊注冊證下的產(chǎn)品。若在供貨時，報名產(chǎn)品的注冊證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后，議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊證下的同型號產(chǎn)品。若非醫(yī)療器械，議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應(yīng)在供貨時近三個月以內(nèi)。*.質(zhì)保期：三年，整機全保。*.報名單位所報產(chǎn)品不滿足技術(shù)要求、報價高于預(yù)算的、資質(zhì)不全的等情況，醫(yī)院有權(quán)取消其報名資格。*.公告期結(jié)束后，醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價會議。會議時間、地點等信息將提前通知各報名單位。*.議價會上，醫(yī)院將從產(chǎn)品技術(shù)滿足度、產(chǎn)品價格、產(chǎn)品質(zhì)量、臨床使用評價、醫(yī)院以往使用情況、報名單位信譽、產(chǎn)品售后服務(wù)、產(chǎn)品市場占有率、報名材料的齊全程度等多方面進(jìn)行綜合評價，最終確定議價結(jié)果。*.符合條件的單位可于*年*月*日前到市中心醫(yī)院北門西側(cè)人行道路北，百家匯胡同內(nèi)向北走*米，路東院內(nèi)辦公樓（原工商所辦公樓）四樓*室，聯(lián)系人：張女士（*-*）。節(jié)假日不接收報名。注：報名單位在報名文件中提供的所有資料必須真實有效，如若提供虛假材料，由此造成的任何后果由報名單位自行承擔(dān)，醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責(zé)任。 鄂爾多斯市中心醫(yī)院 *年*月*日 報名文件格式要求.****